Résumé
Document original en anglais ; titre et résumé traduits. Lire l’original
À la suite d'une demande de la Commission européenne, l'EFSA a été chargée de formuler un avis scientifique sur l'évaluation de la demande de renouvellement de l'autorisation d'Enterococcus lactis NCIMB 11181 (Lactiferm®) en tant qu'additif zootechnique destiné aux porcelets sevrés, aux veaux à l'engrais et aux veaux d'élevage. Le produit faisant l'objet de la présente évaluation est basé sur une souche identifiée à l'origine comme Enterococcus faecium. Au cours de la présente évaluation, l'agent actif a été reclassé en Enterococcus lactis. L'additif actuellement autorisé est commercialisé sous deux formulations : Lactiferm Basic 50 (une formulation solide destinée à être utilisée dans l'aliment) et Lactiferm WS200 (une formulation solide « hydrosoluble » destinée à être utilisée dans l'eau de boisson). Le demandeur a fourni des éléments démontrant que l'additif actuellement sur le marché est conforme aux conditions d'autorisation existantes. Le Groupe scientifique conclut que l'utilisation de Lactiferm® dans les conditions d'emploi autorisées demeure sûre pour les espèces cibles (veaux jusqu'à 6 mois et porcelets sevrés jusqu'à 35 kg), pour les consommateurs et pour l'environnement. La formulation Lactiferm WS200 de l'additif n'est pas irritante pour la peau ni pour les yeux. En raison de la nature protéique de l'agent actif, les deux formulations de l'additif sont considérées comme des sensibilisants respiratoires. Il n'est pas possible de conclure quant au potentiel irritant pour la peau et les yeux de la formulation Lactiferm Basic 50, ni quant au potentiel de sensibilisation cutanée des deux formes de l'additif. Il n'est pas nécessaire d'évaluer l'efficacité de l'additif dans le cadre du renouvellement de l'autorisation.