Résumé
Document original en anglais ; titre et résumé traduits. Lire l’original
À la suite d'une saisine de la Commission européenne, l'EFSA a été chargée de formuler un avis scientifique sur l'évaluation de la demande de renouvellement de l'autorisation de Bonvital® en tant qu'additif zootechnique destiné aux truies. Bonvital® est actuellement autorisé pour une utilisation chez les porcelets sevrés, les porcs d'engraissement, les truies, les poulets d'engraissement, les poules pondeuses, les poulettes destinées à la ponte et les espèces mineures de volailles (autres que celles destinées à la ponte). L'agent actif de Bonvital® avait été initialement identifié comme Enterococcus faecium. Dans un avis précédent, la souche a été réattribuée à Enterococcus lactis. Le demandeur a fourni des éléments démontrant que l'additif actuellement commercialisé est conforme aux conditions d'autorisation existantes. Aucun élément nouveau ne justifie que le groupe FEEDAP reconsidère ses conclusions antérieures. Ainsi, le groupe a conclu que l'additif demeure sûr pour l'espèce cible, les consommateurs et l'environnement dans les conditions d'utilisation autorisées. Bonvital® sous sa forme poudre n'est ni irritant pour la peau ni pour les yeux, mais aucune conclusion ne peut être tirée concernant la forme granulée. Bonvital® doit être considéré comme un sensibilisant cutané et respiratoire, et toute exposition par voie cutanée ou respiratoire est considérée comme présentant un risque. Il n'est pas nécessaire d'évaluer l'efficacité de Bonvital® dans le cadre du renouvellement de l'autorisation.