Résumé
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À la suite d'une demande de la Commission européenne, l'EFSA a été chargée de formuler un avis scientifique sur l'évaluation de la demande de renouvellement de l'autorisation de Saccharomyces cerevisiae MUCL 39885 (Biosprint®) en tant qu'additif pour l'alimentation animale destiné aux bovins à l'engraissement (catégorie : zootechnique ; groupe fonctionnel : stabilisateurs de la flore intestinale). Le demandeur a fourni des éléments démontrant que l'additif actuellement commercialisé est conforme aux conditions de son autorisation. Le groupe scientifique de l'EFSA sur les additifs et les produits ou substances utilisés dans l'alimentation animale (FEEDAP) a confirmé que l'utilisation de Biosprint®, dans les conditions d'emploi actuellement autorisées, demeure sûre pour l'espèce cible, les consommateurs et l'environnement. Compte tenu de la nature de l'additif, le groupe FEEDAP conclut que celui-ci doit être considéré comme un sensibilisant cutané et respiratoire potentiel, et que toute exposition par voie cutanée ou respiratoire est considérée comme présentant un risque. L'additif n'est pas irritant pour la peau ni pour les yeux. Il n'est pas nécessaire d'évaluer l'efficacité de Biosprint® dans le cadre du renouvellement de son autorisation.